受精卵的组成基因有多少种，分别是什么

受精卵的组成基因有多少种，分别是什么

22对常染色体+xx

22对常染色体+xy

酶的必需基因有哪几种？各有什么作用？

根据酶所催化的反应性质的不同，将酶分成六大类：

氧化还原酶类(oxidoreductase)

促进底物的氧化或还原。

转移酶类(transferases)

促进不同物质分子间某种化学基团的交换或转移。

水解酶类(hydrolases

促进水解反应。

裂合酶类(lyases)

催化从底物分子双键上加基团或脱基团反应，即促进一种化合物分裂为两种化合物，或由两种化合物合成一种化合物。

异构酶类(isomerases)

促进同分异构体互相转化，即催化底物分子内部的重排反应。

合成酶类(ligase)

促进两分子化合物互相结合，同时ATP分子(或其它三磷酸核苷)中的高能磷酸键断裂，即催化分子间缔合反应。

按照国际生化协会公布的酶的统一分类原则，在上述六大类基础上，在每一大类酶中又根据底物中被作用的基团或键的特点，分为若干亚类；为了更精确地表明底物或反应物的性质，每一个亚类再分为几个组(亚亚类)；每个组中直接包含若干个酶。

分为活性中心内必需基团和活性中心外必需基团。前者分为结合基团(与底物结合的)，催化基团(催化底物变为产物的)。活性中心外必需基团主要维系酶的空间构象。

生物：AaBBDdEe产生的基因种类；基因类型的种类；表现型的种类。

AaBBDdEe中的等位基因有三对，所以

基因型的种类：27种。即3的三次方

表现型的种类：8种。即2的三次方

你没说是不是自交，aabbddee产生的配子种类有2x1x2x2=8种，

如果是自交的话那后代基因型有3x1x3x3=27种，表现型有2x1x2x2=8种

不考虑交叉互换的前提下，可采用分离的思想解决这类问题

Aa能产生2种配子，自交后代2种表现型，3种基因型；

BB能产生1种配子，自交后代1种表现型，1种基因型；

Dd能产生2种配子，自交后代2种表现型，3种基因型；

Ee能产生2种配子，自交后代2种表现型，3种基因型

因此，AaBBDdEe能产生8种配子，自交后代8种表现型，27种基因型

关于卵原细胞产生卵细胞和极体的基因型种类。
比如说卵原细胞所属个体基因型为AaBb。

AaBb基因型的个体能产生4种不同的卵细胞和极体(2*2)，AaBbCc则能产生8种(2*2*2)，以此类推，通式2的n次方(n为该个体基因型中含有的等位基因的对数，必须是等位基因。如AABb只含有一对等位基因，即能产生2的1次方种卵细胞和极体)。

以上是指不限制卵原细胞个数的前提下的计算方法，如果只有一个卵原细胞，那么不管什么基因型，都只能产生一种卵细胞，因为一个卵原细胞只能产生一个卵细胞。

基因型是aabb的卵原细胞在间期dna复制染色体数加倍变为'aaaabbbb'。而减数第二次分裂后产生的卵细胞是ab，说明次级卵母细胞是aabb。所以减数第一次分裂后期移动到两极的染色体分别是aabb和aabb。aa俯阀碘合鄢骨碉摊冬揩bb和aabb的次级卵母细胞(或第一极体)分别会形成ab

ab四种子代细胞

其中一种ab是卵细胞所以其余3种是极体的

组成人、噬菌体、大肠杆菌遗传物质的碱基种类依次有？

答案是4、4、4，为啥？

不应该是5、4、5么……

人和大肠杆菌细胞内虽都既含DNA，也含RNA，但在前后代之间保持连续的是DNA，即遗传物质都是DNA，构成DNA的碱基只有4种。

注意，遗传物质。

人、噬菌体、大肠杆菌的遗传物质依次是DNA

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Y染色体上的遗传基因有哪些

美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2023年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称，基因测序发现，Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因，比原先认为的40个左右要多。更重要的是，Y染色体内部存在一些“回文结构”，有修复基因的作用。

reca大肠杆菌基因型分类有哪些

大肠埃希氏菌(Escherichia

coli)通常被称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌

常见的耳聋基因都有哪些呢？

GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。

PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。

MT-RNR1基因，此基因的编码蛋白主要参与有氧磷酸化功能的蛋白质合成，一旦发生突变将会造成患者对氨基糖甙类药物敏感，从而导致药物性耳聋的发生。

OTOF基因，此基因编码的蛋白主要功能是表达在耳蜗的内毛细胞，参与突触处神经递质囊泡分泌时泡膜融合的过程，如果此基因发生突变，那患者就会患听神经病。

常见的耳聋基因有：GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。

PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。

MT-RNR1基因，此基因的编码蛋白主要参与有氧磷酸化功能的蛋白质合成，一旦发生突变将会造成患者对氨基糖甙类药物敏感，从而导致药物性耳聋的发生。

OTOF基因，此基因编码的蛋白主要功能是表达在耳蜗的内毛细胞，参与突触处神经递质囊泡分泌时泡膜融合的过程，如果此基因发生突变，那患者就会患听神经病。

GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。

PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。

MT-RNR1基因，此基因的编码蛋白主要参与有氧磷酸化功能的蛋白质合成，一旦发生突变将会造成患者对氨基糖甙类药物敏感，从而导致药物性耳聋的发生。

OTOF基因，此基因编码的蛋白主要功能是表达在耳蜗的内毛细胞，参与突触处神经递质囊泡分泌时泡膜融合的过程，如果此基因发生突变，那患者就会患听神经病

GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。

PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。

MT-RNR1基因，此基因的编码蛋白主要参与有氧磷酸化功能的蛋白质合成，一旦发生突变将会造成患者对氨基糖甙类药物敏感，从而导致药物性耳聋的发生。

OTOF基因，此基因编码的蛋白主要功能是表达在耳蜗的内毛细胞，参与突触处神经递质囊泡分泌时泡膜

豌豆叶肉细胞中的核酸，含有的碱基种类有几种？细胞内组成DNA的五碳糖是什么？

我认为豌豆叶肉细胞是有细胞结构的生物，都有DNA和RNA，所以碱基都是五种，只有病毒只含一种核酸，有四碱基。

含有的碱基种类是五种：ATGCU

dna中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，胸腺嘧啶主要存在于dna中。

rna中含有腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，尿嘧啶主要存在于rna中。

豌豆叶肉细胞中同时含有dna和rna。

1。dna中：

腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸

2。rna中：

腺嘌呤核糖核袱矗递匪郛睹店色锭姬苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸

共8种核酸碱基，而碱基只有5种agctu：腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，胸腺嘧啶以及尿嘧啶

DNA五碳糖是脱氧核糖

RNA五碳糖是核糖。

DNA有四种C，G，T，A；RNA有四种，C，G，U，A；

叶肉细胞中既有DNA，又有RNA，总共是五种，即：C，G，T，U，A

引发阿尔茨海默病的基因有哪些

阿尔茨海默病(AD)是一种多病因介导的疾病，脑内β淀粉样蛋白(Aβ)代谢异常造成的Aβ片段聚集沉积引发的级联反应是AD的主要致病原因。

目前已发现三种基因，即β-淀粉样蛋白前体(APP)

，衰老前素-1(PS1)和衰老前素-2(PS2)突变时能引起AD。其中任何一种基因的突变均可引起β-淀粉样蛋白42/43(Aβ42/43)水平的增高。Aβ42/43是沉积于AD病人脑内的APP蛋白水解片断。在APP上携带有致AD突变基因的转基因小鼠可出现自发的与年龄有关的Aβ沉积和记忆损害。遗传线索和联系研究发现载脂蛋白E(APOE)∈4等位基因与AD有剂量-依赖关系，能同时增加家族性和散发性AD的危险性，并占危险性的50%。